摘
要
艾滋病是由
HIV
病毒感染导致的人类获得性免疫缺陷综合症，快速、高效、便捷检测是否患有艾滋病是当今社会在此方面发展的主流趋势。本论文以
HIV
病毒
1
型包膜糖蛋白前提
gp160
经水解后得到的跨膜蛋白
gp41
为研究对象，采用基因学的方法，探究在大肠杆菌细胞内培养其重组蛋白的方法。
因
gp41
重组蛋白具有良好的敏感性、特异性和稳定性，本研究选取表达此蛋白的重要基因序列，设计合适的上游引物和下游引物，利用聚合酶链式反应将基因片段增加，构建目的片段，采用大肠杆菌高表达载体
PET-28a
作为载体片段，二者连接成重组
艾滋HIV-1-gp41截短蛋白的表达和纯化-8247字.docx