【摘要】二氧化碳催化固定技术被广泛应用于工业生产中有价值的精细化学品，其中含氮化合物与
二氧化碳反应生成含有C–N键的化合物在学术和工业方面都具有重要意义。苯并咪唑及其衍生物具
有多种药效学和药代动力学性质，是最具生物活性的杂环化合物之一。本文利用密度泛函理论(DFT)
研究了在非金属路易斯酸硼烷催化下，以氢硅烷（PhSiH
3）为还原剂，邻苯二胺和二氧化碳发生环
化反应的内在机理。通过计算，我们找到了两条可能的反应路径（路径A和B），其中，反应路径A
发生的可能性更大。结果表明，有利的反应机制包括亲核进攻、氢转移、
硼烷催化邻苯二胺和CO2环化反应的密度泛函理论研究-9576字.pdf