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叔丁基3
-(
2-
(
4-氨基-3-
(
2-氨基
苯并
[
d
]
恶唑
-5-基
）
-
1
H
-吡唑[3
,
4
-d
]嘧啶-1-基
）
乙氧基）丙酸酯
的合成
张琦
（20
19
级
药学
专业1班 学号：20
19120115
）
[摘要]
目的：设计
基于PROTAC技术的mTOR信号通路抑制剂，
合成此抑制剂中间体，并进一步优化其反应条件，获得高产率产物。方法：利用钯催化的Suzuki反应，以5-（4
,
4
,
5
,
5-四甲基
-1
,
3
,
2-二氧苯甲醛-2-基）苯并[
d
]恶唑-2-胺（化合物
1
）和3-（2-（4-氨基-3-碘-1
H
-吡唑并[3
,
4
-d
]嘧啶-1-基）乙氧基）丙酸叔丁酯（化合物
2
）为原料合成目
叔丁基3-(2-(4-氨基-3-(2-氨基苯并[d]恶唑-5-基）-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基）乙氧基）丙酸酯的合成-6243字.docx